Comprar fluorouracilo

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Crema Efudex (fluorouracilo) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre la crema Efudex Efudex Crema a menudo se prescribe para tratar la queratosis actínica. parches pequeños, ya sea elevado o plana con superficies blancas y ásperas, pueden quedar formada cuando la piel queda expuesta al sol durante mucho tiempo, especialmente en los brazos, la cara y las piernas. Si no se maneja correctamente, estos parches se vuelven cancerosas y forman un tipo de cáncer de piel de células escamosas denomina caricoma. Fluorouracilo, que está presente en Efudex Crema, es un anti-metabolito, que bloquea el crecimiento de las células enfermas de la piel para que se mueren y los sanos se dejan intactos. Este medicamento está disponible en forma de una crema tópica que debe ser aplicado directamente sobre las manchas. Efectos secundarios de Efudex Crema Irritación de la piel, sequedad, enrojecimiento, ardor, hinchazón, dolor pueden ocurrir cambios en el color de la piel o sensibilidad en los sitios de aplicación. A veces, también puede experimentar problemas, una alteración del gusto en la boca, pérdida temporal del cabello, la irritabilidad y la irritación de los ojos, como el riego o escozor dormir. Estos son los efectos secundarios leves que mejoran dentro de unos pocos días, pero hay que notificar a su médico si cualquiera de estos síntomas empeoran o persisten. Algunos efectos secundarios poco comunes pero graves de Efudex Crema incluyen diarrea con sangre, moretones o sangrado, signos de infección como fiebre, escalofríos, dolor de garganta o persistente, dolor estomacal o abdominal y vómitos. Aunque el fármaco rara vez causa reacciones alérgicas, que pueden ser identificados por picazón o hinchazón de la cara, labios, lengua o los labios, dificultad para respirar, mareos severos, o sarpullido. precauciones Antes de usar Efudex Crema, debe informar a su médico si usted tiene una deficiencia de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa como o DPD, enrojecimiento, irritación, infecciones o llagas abiertas en la piel. A medida que la crema puede aumentar su sensibilidad al sol, se debe evitar la exposición a la luz solar dura, las cabinas de bronceado o lámparas solares. Si tiene que salir, usted debe usar ropa protectora y use protector solar. Antes de aplicar la crema hidratante o protector solar, espere por lo menos 2 horas después de usar la crema Efudex. Si está embarazada o amamantando, no debe usar el medicamento a menos que extremadamente necesario. Esto es porque aún no se ha establecido la seguridad de Efudex Crema durante estas condiciones. Efudex Crema Dosis tubos de 10 gm y 40gm Efudex Crema contienen 5% fluorouracilo. Lavar la zona afectada correctamente con agua tibia y jabón y secar con una toalla suave. Use guantes médicos y aplicar el medicamento con su dedo índice. Extender la crema suavemente sobre las partes afectadas y asegurarse de que usted no lo consigue en contacto con otras partes del cuerpo, como los ojos, la boca o la nariz. No se debe cubrir la zona afectada con un vendaje. El uso de crema Efudex más de lo necesario no ayudará a mejorar más rápido, sino que en su lugar sólo aumentan el riesgo de desarrollar efectos secundarios. interacciones Su médico no le aconsejará para comprar crema Efudex si ya está usando otros productos para la piel, incluyendo lociones, cremas, medicamentos o cosméticos. Aparte de eso, no se debe utilizar con otros productos orales o tópicos que contienen fluorouracilo, ya que pueden empeorar los efectos secundarios de la crema Efudex. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Efudex y / o Equivalentes Efudex Efudex Drogas Descripción Efudex es el nombre comercial de un medicamento que se prescribe para el tratamiento de lesiones de la piel y cáncer de piel no melanoma continua resultante de la sobreexposición a los dañinos rayos ultravioleta del sol. Las lesiones de la piel se denominan como queratosis actínica (AK) o queratosis solar y el cáncer de piel que se denomina como superficial Carcinoma basocelular (CBCs). Tales tipos de enfermedad de la piel son cada vez más popular como la gente pasa cada vez más tiempo en el sol. Efudex se ha encontrado para ser eficaz en el tratamiento de las dolencias ambos independientemente de su sexo y edad. El ingrediente principal en Efudex se fluorado de pirimidina 5-fluorouracilo que es un agente antimetabolito antineoplásico. Está disponible tanto en forma de crema y una solución. La solución tiene dos puntos fuertes del 2% y el 5%, y está disponible en los distribuidores de gota de 10 ml y 25 ml. Los ingredientes inactivos en Efudex son propilenglicol, hidroxipropil celulosa, metil y propil parabenos, tris (hidroximetil) aminometano y edetato disódico. crema Efudex se presenta como una formulación de crema de fuga con 5% fluorouracilo. Sus excipientes incluyen vaselina blanca, propilenglicol, alcohol estearílico, metil y propil parabenos y polisorbato 60. Se encuentra disponible como 40gm tubos. Este medicamento aprobado por la FDA está disponible sólo con receta médica y es presentado por Valeant Pharmaceuticals International. Las condiciones tratadas por Efudex Tanto Efudex 2% y el 5% se prescriben para el tratamiento de múltiples queratosis actínica (AK) o queratosis solar. Inicialmente, las QA aparecen parches de colores como el marrón, marrón rojizo o marrón que puede ser pequeña, plana y elevada o con escamas blanco tapas que son ásperas al tacto. O bien pueden ser visibles o crecer como lesiones invisibles bajo la piel. Poco a poco, las QA crecen y se multiplican en todas las partes de la piel que están expuestas al sol. Si no se trata, QA pueden convertirse en carcinoma de células escamosas (SCC), que es un tipo de cáncer de piel. Efudex 5% es también eficaz en el tratamiento superficial Carcinoma basocelular (CBCs) que es una de las formas más comunes de cáncer de piel benignos. Aparece como racimos de múltiples lesiones en las áreas de la piel que están expuestas al sol. Efudex se prescribe cuando la cirugía u otros tratamientos convencionales de CBCs no son factibles. El medicamento funciona al matar las células enfermas a causa de los cuales puede experimentar enrojecimiento y descamación de la piel durante las etapas iniciales del tratamiento. Efudex información de dosificación a.) recomendaciones de dosificación típicas dosis típica de un medicamento depende de varios factores como el género, la edad, el peso corporal, condiciones médicas actuales y anteriores, etc. Su médico es la mejor persona para determinar la dosis ideal para usted. En general, la dosis usual de Efudex es dos veces al día para ser aplicado en la mañana y por la noche o como lo indique su médico. La duración habitual del tratamiento es de dos a cuatro semanas para AK y de diez a doce semanas para el CBCs. crema o solución debe aplicar suficiente para cubrir las lesiones enteras. b.) La falta de una dosis En caso de que haya olvidado de aplicar tu crema o solución a tiempo, aplicarlo tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no tome la dosis olvidada en caso de que sea casi la hora de aplicar la siguiente dosis programada. No aplique exceso de crema o solución con el fin de compensar la dosis olvidada. c.) La sobredosis Efudex es un medicamento muy seguro y no se esperan repercusiones graves en caso de sobredosis. Incluso entonces, en contacto con su médico inmediatamente o vaya a su centro de control de envenenamiento más cercano en caso Efudex se ha ingerido accidentalmente. Advertencias EFUDEX Hable con su médico todos los riesgos y beneficios de usar Efudex antes de comenzar el tratamiento. La formulación puede causar inflamación severa y la irritación de las partes afectadas durante las etapas iniciales del tratamiento. Usted debe ser consciente de esto y otros efectos secundarios del uso de Efudex. Si el caso no se siente seguro, hable con su médico, pero nunca interrumpir el tratamiento por su cuenta. No alterar las dosis o aplicar en las nuevas manchas / lesiones sin consulta médica. Tanto los ingredientes activos e inactivos de Efudex pueden reaccionar adversamente con otros medicamentos. por lo tanto, su médico debe saber todo acerca de su pasado y presente condición médica, otros medicamentos con receta que está utilizando actualmente o reacciones alérgicas son susceptibles a. Efudex es sólo para la aplicación tópica. No ingerir el medicamento o se aplican a zonas sensibles como los ojos o los párpados. Evitar la aplicación en las membranas mucosas como en el interior de la boca, los ojos, el ano o la vagina ya que esto puede conducir a la ulceración o inflamación local. Mientras se somete a tratamiento con Efudex, mantenerse alejado del sol tanto como sea posible. Si tiene que salir, tomar las precauciones necesarias, como la aplicación de lociones de protección solar (mínimo SPF 15) o el uso de sombreros y ropa que cubra las zonas afectadas. No utilice cosméticos u otros productos over-the-counter de la piel como lociones, cremas, etc mientras se somete a tratamiento con Efudex a menos que sea aprobado por su médico. Si lo hace, puede interferir con la eficacia de la medicación o aumentar la irritación. Siempre aplique la crema Efudex con una aplicación no metálico como un hisopo de algodón o use guantes. En caso de que usted está solicitando a mano, lávese bien las manos después de la aplicación. Efudex solución está disponible con un aplicador incorporado a través del cual se puede aplicar la cantidad adecuada de solución en el área afectada. Nunca cubra las áreas afectadas de la piel con una gasa o vendajes menos que lo indique su médico. Informe a su médico si está embarazada, planea quedar así o si está amamantando. S / él puede entonces reconsiderar la prescripción de Efudex para usted. Siempre guarde Efudex en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa. No debe ser accesible a los niños y animales domésticos. Siempre deseche la porción no utilizada de la medicación una vez que haya completado su tratamiento. Nunca comparta la medicina con nadie más, incluso si los síntomas son similares. Efectos secundarios EFUDEX Los efectos secundarios típicos de Efudex incluyen Ardor / picazón / enrojecimiento / descamación / descamación / sensibilidad de las zonas afectadas Insomnio sabor a medicina en la boca La sensibilidad a la luz del sol Ojos llorosos Interacciones con la drogas Es normal que las formulaciones medicinales para interactuar unos con otros, que pueden o no dar lugar a efectos adversos. Para ayudar a su médico a decidir sobre la seguridad y eficacia de Efudex para usted, divulga información acerca de todos los medicamentos con receta y sin receta que está utilizando incluyendo suplementos dietéticos, formulaciones a base de hierbas, vitaminas, bebidas de salud, etc. También debe revelar todo lo referente a su adicción a las nicotina, cafeína, alcohol o drogas ilegales. Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento Efudex en línea o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. fluorouracilo crema Fluorouracilo crema Descripción Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas), contiene fluorouracilo para uso dermatológico tópico. Químicamente, fluorouracilo es 5-fluoro-2,4 (1H, 3H) pirimidindiona. La fórmula molecular es C 4 H 3 FN 2 O 2. fluorouracilo tiene un peso molecular de 130,08. * Fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) contiene 0,5% fluorouracilo, con 0,425% de incorporarse a una microesfera porosa compuesta de metacrilato de metilo / dimetacrilato de polímero reticulado de dimeticona y. La formulación de crema contiene los siguientes ingredientes inactivos: carbómero 980, dimeticona, glicerina, metil gluceth-20, metacrilato de metilo / dimetacrilato de polímero reticulado, metilparabeno, octil hidroxiestearato, polietilenglicol 400, polisorbato 80, propilenglicol, propilparabeno, agua purificada, monooleato de sorbitán, ácido esteárico, y trolamina. Fluorouracilo crema - Farmacología Clínica Hay pruebas de que el metabolismo de fluorouracilo en vía anabólica bloquea la reacción de metilación del ácido desoxiuridílico a ácido timidílico. De esta manera, fluorouracilo interfiere con la síntesis del ácido desoxirribonucleico (ADN) y, en menor medida inhibe la formación de ácido ribonucleico (ARN). Dado que el ADN y el ARN son esenciales para la división celular y el crecimiento, el efecto de fluorouracilo puede ser la de crear una deficiencia timina que provoca crecimiento desequilibrado y la muerte de la célula. Los efectos de la privación del ADN y el ARN se acentúan en las células que crecen más rápidamente y ocupan fluorouracilo a una velocidad más rápida. La contribución a la eficacia o la seguridad de los componentes individuales del vehículo no ha sido establecida. farmacocinética: Una dosis múltiple,, aleatorizado, abierto, estudio paralelo se realizó en 21 pacientes con queratosis actínica. Veinte pacientes habían muestras farmacocinéticos recogidos: 10 pacientes tratados con fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) y 10 tratados con crema fluorouracilo, 5%. Los pacientes fueron tratados durante un máximo de 28 días con fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas), 1 g una vez al día por la mañana; El fluorouracilo o crema, 5%, 1 g dos veces al día, por la mañana y por la noche. Se midieron las concentraciones plasmáticas en estado estacionario y las cantidades de fluorouracilo en la orina resultante de la aplicación tópica de cualquiera de estos productos. Tres pacientes que recibieron fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) y nueve pacientes que recibieron fluorouracilo crema, 5% tenían niveles plasmáticos medibles fluorouracilo; sin embargo, sólo un paciente que recibe fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) y seis pacientes que recibieron fluorouracilo Cream, 5% tenían un número suficiente de puntos de datos para calcular los parámetros farmacocinéticos medios. Resumen de plasma farmacocinéticas Fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) n = 1 Crema fluorouracilo, 5% (media y plusmn; SD) n = 6 Tanto fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) y fluorouracilo Cream, 5% demostraron bajas concentraciones plasmáticas mensurables para fluorouracilo cuando se administra en condiciones de estado estacionario. Acumulativa excreción urinaria de fluorouracilo fue baja para fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) y para fluorouracilo Cream, 5%, correspondiente a 0,055% y el 0,24% de las dosis aplicadas, respectivamente. Ensayos clínicos: En las condiciones experimentales de los estudios de seguridad tópicos, fluorouracilo Cream USP, no se observó 0,5% (microesferas) para causar la sensibilización de contacto. Sin embargo, aproximadamente el 95% de los sujetos en el grupo activo de los ensayos de fase 3 experimenta irritación facial. La irritación es probable y sensibilización se basa poco probable en los resultados de la seguridad tópica y la Fase 3 estudios. Dos ensayos de fase 3 diseñado de forma idéntica, multicéntrico, se llevaron a cabo estudios doble ciego controlados con vehículo, para evaluar la seguridad y eficacia clínica de Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas). Los pacientes con 5 o más queratosis actínica (AKS) en la cara o el cuero cabelludo calvo anterior fueron asignados aleatoriamente a tratamiento activo o de un vehículo en una proporción de 2: 1. Los pacientes fueron asignados al azar a duraciones de tratamiento de 1, 2, o 4 semanas en una proporción 1: 1: 1. Ellos aplicaron la crema estudio una vez al día a la cara entera / cuero cabelludo calvo anterior. Cada paciente y rsquo; s la respuesta clínica se evaluó 4 semanas después de la paciente y rsquo; s última aplicación programada de crema de estudio. No hay evaluaciones adicionales de post-tratamiento de seguimiento de eficacia o seguridad se llevaron a cabo más de 4 semanas después de la última aplicación programada. Los siguientes gráficos muestran el porcentaje de pacientes en los que el 100% de las lesiones tratadas se aclaró, y el porcentaje de pacientes en los que el 75% o más de las lesiones tratadas se aclaró. El tratamiento con fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) para 1, 2, o 4 semanas se comparó con el tratamiento con crema vehículo. Los resultados de 1, 2, y 4 semanas de tratamiento con la crema de placebo se agruparon debido a la duración del tratamiento con vehículo no tuvo ningún efecto sustancial sobre el aclaramiento. Los resultados de los dos ensayos de fase 3 se muestran por separado. Aunque todos los regímenes de tratamiento de fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) estudió demostrado eficacia sobre vehículo para el tratamiento de la queratosis actínica, continuando el tratamiento hasta 4 semanas como resultados tolerado en una mayor reducción de la lesión y de compensación. Eficacia clínica y seguridad en el tratamiento de las QA en las orejas y otras zonas expuestas al sol no se evaluaron en los estudios. Indicaciones y uso de la crema de fluorouracilo Fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) está indicado para el tratamiento tópico de múltiples queratosis actínicas o solares de la cara y del cuero cabelludo anterior. Contraindicaciones Fluorouracilo puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Fluorouracilo está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. No hay estudios adecuados y bien controlados han llevado a cabo en mujeres embarazadas con cualquiera de las formas tópicas o parenterales de fluorouracilo. Un defecto de nacimiento (defecto septal ventricular) y los casos de aborto involuntario han sido reportados cuando fluorouracilo se aplicó en las membranas mucosas. defectos de nacimiento múltiples han sido reportados en el feto de un paciente tratado con fluorouracilo intravenosa. No se han realizado estudios de reproducción animal con Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas). Fluorouracilo, el ingrediente activo, se ha demostrado que es teratogénico en ratones, ratas y hamsters cuando se administra parenteralmente a dosis mayores de o iguales a 10, 15 y 33 mg / kg / día, respectivamente, [4X, 11X y 20X, respectivamente , la dosis máxima recomendada humano (DMRH) en base al área de superficie corporal (BSA)]. Fluorouracilo se administró durante el período de organogénesis para cada especie. embrioletales efectos ocurrieron en los monos a dosis parenterales superiores a 40 mg / kg / día (65X la MRHD sobre la base de BSA), administrado durante el período de organogénesis. Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) no debe utilizarse en pacientes con dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) deficiencia de la enzima. Un gran porcentaje de fluorouracilo se cataboliza por la deshidrogenasa enzima dihidropirimidina (DPD). deficiencia de la enzima DPD puede resultar en la derivación de fluorouracilo a la vía anabólica, lo que lleva a la actividad citotóxica y toxicidades potenciales. Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. advertencias existe la posibilidad de una reacción de hipersensibilidad retardada al fluorouracilo. Parche de pruebas para demostrar la hipersensibilidad puede ser concluyentes. Los pacientes deben interrumpir el tratamiento con fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) si los síntomas de la deficiencia de la enzima DPD desarrollan. En raras ocasiones, inesperado, toxicidad sistémica (por ejemplo, estomatitis, diarrea, neutropenia, y la neurotoxicidad) asociada con la administración parental de fluorouracilo se ha atribuido a la deficiencia de la dihidropirimidina deshidrogenasa y ldquo; DPD y rdquo; actividad. Un caso de amenaza para la vida toxicidad sistémica se ha informado con el uso tópico de 5% fluorouracilo en un paciente con una completa ausencia de actividad de la enzima DPD. Los síntomas incluyen dolor abdominal severo, diarrea con sangre, vómitos, fiebre y escalofríos. El examen físico reveló estomatitis, erupciones en la piel eritematosa, neutropenia, trombocitopenia, inflamación del esófago, el estómago y el intestino delgado. Aunque no se observó este caso con un 5% fluorouracilo crema, se desconoce si los pacientes con deficiencia de la enzima DPD profunda desarrollarían toxicidad sistémica con menores concentraciones de fluorouracilo por vía tópica aplicada. Aplicaciones para las membranas mucosas deben ser evitados debido a la posibilidad de la inflamación local y ulceración. precauciones General Hay una posibilidad de aumento de la absorción a través de la piel ulcerada o inflamada. Información para el paciente Los pacientes que utilizan fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) deben recibir la siguiente información e instrucciones: Este medicamento debe ser utilizado según las indicaciones. Este medicamento no debe ser utilizado para cualquier trastorno distinta de aquella para la que fue recetado. Es sólo para uso externo. Evitar el contacto con los ojos, párpados, nariz y boca. Limpiar el área afectada y esperar 10 minutos antes de aplicar Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas). Lávese las manos inmediatamente después de aplicar la crema fluorouracilo USP, 0.5% (microesferas). Evitar la exposición prolongada a la luz solar u otras formas de irradiación ultravioleta durante el tratamiento, como la intensidad de la reacción puede ser aumentada. La mayoría de los pacientes que utilizan fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) obtienen reacciones en la piel que se utiliza el medicamento. Estas reacciones incluyen enrojecimiento, sequedad, quemazón, dolor, erosión (pérdida de la capa superior de la piel), e hinchazón. Irritación en el sitio de aplicación puede persistir durante dos o más semanas después de la terapia se interrumpe. Las áreas tratadas pueden ser desagradables durante y después de la terapia. Si se presenta un dolor abdominal, diarrea con sangre, vómitos, fiebre, escalofríos, mientras que en Fluorouracilo Crema USP, la terapia de 0,5% (microesferas), detener la medicación y póngase en contacto con su médico y / o farmacéutico. Informe sobre los efectos secundarios para el médico y / o farmacéutico. Pruebas de laboratorio Para descartar la presencia de una neoplasia franca, una biopsia puede ser considerado para aquellas áreas que no responden al tratamiento o recurrente después del tratamiento. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad No se han realizado estudios adecuados a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico con fluorouracilo. Los estudios con el ingrediente activo de Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas), fluorouracilo, han demostrado efectos positivos en in vitro e in vivo de mutagenicidad y de alteración de la fertilidad en estudios con animales in vivo. Fluorouracilo produce la transformación morfológica de las células en los ensayos de transformación en células in vitro. transformación morfológica se produjo también en un ensayo in vitro por un metabolito de fluorouracilo, y las células transformadas produjo tumores malignos cuando se inyectan en ratones singénicos inmunodeprimidos. Fluorouracilo se ha demostrado que ejercen actividad mutagénica en células de levadura, Bacillus subtilis, y ensayos de Drosophila. Además, fluorouracilo ha producido daño cromosómico a concentraciones de 1,0 y 2,0 mcg / ml en un ensayo de fibroblastos de hámster in vitro, fue positiva en un ensayo de linfoma de micropocillos ratón, y fue positivo en ensayos de micronúcleos in vivo en ratas y ratones después de la administración intraperitoneal. Algunos pacientes que recibieron dosis acumuladas de 0,24 a 1,0 g de fluorouracilo por vía parenteral han mostrado un aumento en las aberraciones cromosómicas numéricas y estructurales en linfocitos de sangre periférica. Fluorouracilo se ha demostrado que perjudican la fertilidad después de la administración parenteral en ratas. Fluorouracilo se administra a dosis intraperitoneales de 125 y 250 mg / kg se ha demostrado que induce aberraciones cromosómicas y cambios en la organización cromosómica de espermatogonias en ratas. En ratones, se ha informado de una sola dosis inyecciones intravenosas e intraperitoneales de fluorouracilo para matar espermatogonias y espermatocitos diferenciada a una dosis de 500 mg / kg y producir anomalías en los espermátidas en 50 mg / kg. uso pediátrico La queratosis actínica no es una condición visto dentro de la población pediátrica, excepto en asociación con enfermedades genéticas raras. Fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) no debe utilizarse en niños. La seguridad y eficacia de Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) no han sido establecidas en pacientes menores de 18 años de edad. uso geriátrico No se observaron diferencias significativas en las medidas de seguridad y eficacia se ha demostrado en pacientes mayores de 65 años de edad en comparación con todos los demás pacientes. El embarazo Efectos teratogénicos: Embarazo categoría X: véase Contraindicaciones. Mujeres en lactancia No se sabe si el fluorouracilo se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana y debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de fluorouracilo, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Reacciones adversas A continuación se detallan los eventos adversos que se consideran y se presentan con una frecuencia de & ge relacionada con las drogas; 1% con fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas): reacción en el lugar de aplicación (94,6%), y la irritación ocular (5,4%). Los signos y síntomas de irritación facial (reacción en el lugar de aplicación) se presentan a continuación. Resumen de los signos de irritación y síntomas faciales - Canasta de estudios de fase 3 Síntomas y signos clínicos Una semana activa N = 85 Activa de dos semanas N = 87 Durante los ensayos clínicos, irritación comenzó generalmente en días 4 y persistió durante el resto del tratamiento. La severidad de la irritación facial en la última visita de tratamiento fue ligeramente por debajo de la línea de base para el grupo de vehículo, de leve a moderada en el grupo de tratamiento activo hace 1 semana, y moderado para los grupos de tratamiento activo 2 y 4 semanas. La media de la gravedad disminuyó rápidamente para cada grupo activo después de la finalización del tratamiento y estaba por debajo de la línea de base para cada grupo en la semana 2 después del tratamiento visita de seguimiento. Treinta y un pacientes (12% de los tratados con fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) en los estudios clínicos de fase 3) descontinuado el tratamiento del estudio antes de tiempo debido a la irritación facial. A excepción de tres pacientes, la interrupción del tratamiento se produjo a partir del día 11 de tratamiento. eventos adversos irritación de los ojos, que se describe como leve a moderada en intensidad, se caracterizaron como ardor, lagrimeo, sensibilidad, escozor y picor. Estos eventos adversos ocurrieron en todos los grupos de tratamiento en uno de los dos estudios de fase 3. Resumen de todos los eventos adversos informados en & ge; 1% de los pacientes en el tratamiento activo combinado y grupos de vehículos - Mancomunados estudios de fase 3 9721 y 9722 Combinada Una semana activa N = 85 Activa de dos semanas N = 87 Activa de cuatro semanas N = 85 Todos los tratamientos activos N = 257 Tratamientos de vehículos N = 127 Cuerpo como un todo PIEL & amp; APENDICES Experiencias adversas reportadas por el Sistema de Administración: En los estudios de fase 3, se consideró ningún efecto adverso grave relacionado con el fármaco del estudio. Un total de cinco pacientes, tres en los grupos de tratamiento activo y dos en el grupo de vehículo, experimentaron al menos un evento adverso grave. Tres pacientes fallecieron como consecuencia de eventos adversos (s) considerada no relacionada con el fármaco del estudio (cáncer de estómago, infarto de miocardio e insuficiencia cardiaca). No se realizaron pruebas de laboratorio clínico post-tratamiento que no sean las pruebas de embarazo durante los estudios clínicos de Fase 3. pruebas clínicas de laboratorio se realizaron durante la realización de un estudio de Fase 2 de 104 pacientes y 21 pacientes en un estudio de fase 1. No química del suero anormales, resultados de hematología, análisis de orina o en estos estudios se consideraron clínicamente significativas. Fluorouracilo crema Dosis y Administración Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) se debe aplicar una vez al día sobre la piel en la que aparecen las lesiones queratosis actínica, utilizando suficiente para cubrir toda el área con una película delgada. Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) no se debe aplicar cerca de los ojos, la nariz o la boca. Fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) se debe aplicar diez minutos después de lavar a fondo, enjuague y secado de toda la zona. Fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) se puede aplicar usando las puntas de los dedos. Inmediatamente después de la aplicación, las manos se deben lavar a fondo. Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) se debe aplicar hasta 4 semanas según la tolerancia. El tratamiento continuado hasta 4 semanas resulta en una mayor reducción de la lesión. La irritación local no se incrementa notablemente por el tratamiento que se extiende de 2 a 4 semanas, y se resuelve generalmente dentro de 2 semanas de la interrupción del tratamiento. La sobredosis Por lo general, la sobredosificación tópica no causará problemas agudos. Si Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) se ingiere accidentalmente, provocar el vómito y el lavado gástrico. Administrar sintomáticas y de apoyo, según sea necesario. Si se hace contacto con los ojos, lavar con abundante cantidad de agua. ¿Cómo se suministra fluorouracilo crema Crema - tubo de 30 gramos NDC 66530-252-30 Tienda de 20 a 25 y el grado; C (68 y 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Mantener fuera del alcance de los niños. Fabricado por: CCI Rockledge, FL 32955 Distribuido por: Lanza Dermatología productos Randolph, NJ 07869 SPI5FUMS Rev 07-14 INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) Leer el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. Lea la información que se obtiene cada vez que reciba más cantidad de medicamento. Es posible que haya nueva información acerca de la droga. Este folleto no reemplaza la consulta con su médico. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro de algo, pregunte a su médico o farmacéutico. ¿Cuál es Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas)? Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) es una crema usada por los adultos para el tratamiento de enfermedades de la piel en la cara y la parte delantera del cuero cabelludo llamado queratosis solar o queratosis actínica. ¿Quién no debe usar fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas)? No utilice Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) si está embarazada o podría quedar embarazada. Fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) puede dañar al feto. si está amamantando a un bebé. No sabemos si Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) puede pasar al bebé a través de la leche. si tiene dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) deficiencia de la enzima. El ingrediente activo en Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas), fluorouracilo, puede causar efectos secundarios graves en los pacientes que son DPD enzima deficiente. Si usted tiene DPD medicamentos deficiencia de la enzima y el uso que contienen fluorouracilo, puede desarrollar efectos secundarios graves tales como dolor de estómago, diarrea con sangre, vómitos, fiebre, o escalofríos. si usted es alérgico a los ingredientes de la crema de fluorouracilo USP, 0.5% (microesferas). Pregúntele a su médico o farmacéutico acerca de los ingredientes inactivos. si es menor de 18 años de edad. Fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) no debe utilizarse en niños. Informe a su médico si usted es capaz de quedar embarazada. Su médico le puede aconsejar sobre métodos anticonceptivos para evitar el embarazo. ¿Cómo debo usar fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas)? Uso Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) una vez al día que le indique su médico. Sólo lo utiliza en su piel. Debe utilizar Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) para un máximo de 4 semanas. Limpiar el área donde se aplicará Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas).Rinse bien y seque el área con una toalla y esperar 10 minutos antes de aplicar Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas). Ponga Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) en su cara como lo indique su médico, con los dedos. Use suficiente para cubrir la piel afectada. Evitar el contacto con los ojos, la nariz y la boca. Lávese las manos tan pronto como haya terminado de poner la crema de fluorouracilo USP, 0.5% (microesferas) en su piel. Una crema hidratante / protector solar se puede aplicar después de 2 horas fluorouracilo Cream USP, 0,5% (microesferas) se ha aplicado. No utilice otros productos para la piel, incluyendo cremas, lociones, medicamentos o cosméticos & ndash; a menos que lo indique su médico. ¿Qué debo evitar mientras uso Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas)? Evitar la luz solar u otra luz ultravioleta (tales como las cabinas de bronceado) tanto como sea posible durante el uso de fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas). La luz solar puede aumentar sus efectos secundarios. Cuando se expone a la luz del sol, use un sombrero y usar protector solar. No cubra la piel tratada con un vendaje. No amamante o si queda embarazada durante el uso de fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas). Si se queda embarazada, deje de usar fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) e informe a su médico inmediatamente. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios del Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas)? La mayoría de los pacientes que utilizan fluorouracilo Cream USP, 0.5% (microesferas) obtienen reacciones en la piel que se utiliza el medicamento. Estas reacciones incluyen enrojecimiento, sequedad, quemazón, dolor, erosión (pérdida de la capa superior de la piel), e hinchazón. La irritación puede continuar durante dos o más semanas después del tratamiento ha terminado. El área tratada puede llegar a ser desagradable durante el tratamiento. Algunos pacientes reciben irritación de los ojos. Irritación de los ojos podría consistir en ardor, sensibilidad, picazón, escozor y lagrimeo. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, hable con su médico. Algunos pacientes han informado de efectos secundarios tales como dolor de estómago, diarrea, vómitos, fiebre o escalofrío, posiblemente debido a la falta de una enzima específica, DPD, en su cuerpo. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, suspender el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente (68-77 y el grado; F / 20-25 y el grado; C). Bote los medicamentos sin usar. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños. Recomendaciones generales sobre los medicamentos de venta con receta Los medicamentos a veces se recetan para afecciones que no se describen en los folletos de información para el paciente. No lo utilice para una enfermedad para la cual no fue recetado. Este medicamento es para su uso exclusivo. Nunca se lo dé a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando su problema de la piel que parece ser el mismo que el suyo. No utilice Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) después de la fecha de caducidad en el tubo. Llame al médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Fabricado por: CCI Rockledge, FL 32955 Distribuido por: Lanza Dermatología productos Randolph, NJ 07869 PAQUETE DE LA ETIQUETA presentación principal PANEL DE CARTÓN NDC 66530-252-30 Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) para uso tópico Una 30g Tubo Sólo con receta médica PAQUETE DE LA ETIQUETA presentación principal del tubo PANEL 30g NDC 66530-252-30 Fluorouracilo Crema USP, 0.5% (microesferas) para uso tópico Una 30g Tubo Sólo con receta médica Dermnet Nueva Zelanda crema de fluorouracilo Autor: Hon A / Prof Amanda Oakley, dermatólogo, Hamilton, Nueva Zelanda, 2001. Actualizado en septiembre de 2016. ¿Qué es la crema de fluorouracilo? 5-fluorouracilo tópico crema al 5% se abrevia como 5-FU. El nombre comercial en Nueva Zelanda es Efudix ™ y es una medicina de prescripción. Es un agente citotóxico o antimetabolito, es decir, que es tóxico para las células vivas, especialmente a determinados cáncer o las células precancerosas. Destruye las células de la piel dañada por el sol, por lo que la piel se ve más suave y más joven. En muchos países, el 0,5% de crema de fluorouracilo combina con ácido salicílico al 10% también está disponible (Actikerall®) ¿Cómo funciona el fluorouracilo? Fluorouracilo es un análogo de pirimidina que se une de forma irreversible dentro de una célula a la timidilato sintetasa. Esto evita que el uracilo incorporación en el ARN nuclear, que destruye las células cancerosas anormales. Lo que se utiliza para fluorouracilo? crema de fluorouracilo más a menudo se prescribe para la queratosis actínica y el carcinoma intraepidérmicos (en el carcinoma de células escamosas in situ). Fluorouracilo también se usa ocasionalmente para tratar las siguientes enfermedades de la piel: Funciona mejor en la cara y el cuero cabelludo, y es menos eficaz en otras partes del cuerpo. Cómo se debe usar crema de fluorouracilo? crema de fluorouracilo es un poderoso medicamento, destructivo y debe ser utilizado según lo indicado. Mantenerlo bajo llave para que otras personas no pueden utilizar por error para tratar una erupción. El pretratamiento con crioterapia o queratolíticos, tales como crema de urea o loción de ácido glicólico, es útil para reducir al mínimo el raspado y permitir la absorción óptima del ingrediente activo, 5-FU. fluorouracilo en crema se aplica una o dos veces al día, después de lavar con agua corriente. Una pequeña cantidad de la crema se debe frotar suavemente en todas las áreas de tratamiento con la punta del dedo. Es importante aplicarlo a toda la piel y no sólo las lesiones visibles. Luego enjuague el dedo a fondo con agua (o un bastoncillo de algodón guante o para aplicar la crema). las directrices del fabricante indican que el área máxima que ha de tratarse de una sola vez es de 500 cm2. El uso con tretinoína A veces, la crema de fluorouracilo se prescribe con crema de tretinoína. Esta combinación funciona mejor si la tretinoína se ha utilizado durante al menos dos semanas antes de comenzar fluorouracilo. crema de tretinoína aumenta el efecto de fluorouracilo al quitar la capa superior de la piel. Se reduce el tiempo requerido para que el curso del tratamiento fluorouracilo. crema de tretinoína puede continuarse posteriormente a largo plazo para reducir los signos del fotoenvejecimiento y prevenir el deterioro, el uso de protección solar muy cuidadoso. envolturas fluorouracilo envolturas fluorouracilo, también conocidos como chemowraps, son un tratamiento oclusivo en el consultorio para el tratamiento extenso campo de las queratosis actínicas y carcinomas intraepidérmicos. Con mayor frecuencia se utilizan para tratar severamente dañada por el sol inferior de las piernas. Después de la limpieza de la zona a tratar, una gruesa capa de crema de fluorouracilo se aplica a lesiones escamosas y la piel circundante, a menudo circunferencialmente alrededor de la extremidad. Aproximadamente 10 a 20 g de 5-FU se utiliza para cada extremidad. gasa de parafina se aplica sobre la crema de fluorouracilo a las áreas de movimiento (por ejemplo el tobillo) como protección. La extremidad es cuidadosamente vendado el uso de capas sueltas de óxido de zinc (para mejorar la curación y reducir el dolor), el algodón conforme vendaje y crepé o rollo autoadherente para la compresión. El chemowrap se deja en su lugar durante 7 días, luego se retira. La piel tratada se lava, y suavemente se pasó a retirar la piel suelta y costras. tratamiento Fluorouracilo se repite una vez por semana durante 4 a 12 semanas. Si las áreas tratadas se convierten erosionado, el tratamiento se detuvo y vaselina se aplica a la zona afectada. Se puede recomenzó si es necesario. ¿Cuáles son los resultados del tratamiento? crema de fluorouracilo con frecuencia da como resultado una leve a severa escozor o sensación de ardor, dependiendo de la sensibilidad de la piel, la gravedad de los daños del sol y el tiempo que se ha utilizado para. Después de cinco a diez días de tratamiento, las partes dañadas por el sol sobre la piel tratada se vuelven rojas, escamosas y tierno. A medida que continúa el tratamiento, pueden aparecer llagas y costras. Estas áreas primas son el resultado de la destrucción de células de la piel defectuosas. Ellos son una parte necesaria del tratamiento y se espera que para sanar, una vez que se detiene el tratamiento. Las áreas tratadas pueden ser cubiertos con un vendaje ligero o dejan abiertas. Un vendaje oclusivo aumentará la penetración de 5-FU y aumentar el efecto y las reacciones adversas. El maquillaje puede ser usado si la reacción es leve, pero debe evitarse en el caso de las erosiones y ulceraciones. Se encargará de su dermatólogo. médico de familia, o la enfermera del cáncer de piel que se revisan durante el tratamiento para controlar el progreso y determinar cuánto tiempo debe continuar usando la crema de fluorouracilo. Si se produce alguna reacción inusual o grave, deje de aplicarla y en contacto con su profesional de la salud. Efecto de la crema de fluorouracilo reacción leve después de 10 días de tratamiento de la queratosis Queratosis después de 2 semanas de tratamiento Intraepidérmicos ulcerada de carcinoma después de un tratamiento de 3 semanas precauciones fluorouracilo en crema no debe utilizarse durante el embarazo, ya que se ha demostrado que causa deformidades de nacimiento. Se clasifica en la categoría D. También debe evitarse durante la lactancia materna. para minimizar la posibilidad de excreción en la leche materna y el riesgo subsiguiente al lactante. Evitar poner crema de fluorouracilo en los ojos; no se utiliza normalmente en los párpados. Mantenerlo fuera de los labios, a menos que se indique específicamente para usarlo en este sitio. Utilice con cuidado en los pliegues cutáneos (como los que alrededor de la nariz y los labios), ya que puede irritar más severamente en estas áreas. Debido a la interacción con la luz del sol, lo mejor es usar crema de fluorouracilo durante los meses de invierno. La piel tratada normalmente debe ser muy cuidadosamente protegido del sol; permanecer en el interior durante la parte media del día. Si el área tratada se expone accidentalmente al sol, la reacción a fluorouracilo es más vigoroso que normal. Seguimiento después del tratamiento fluorouracilo Después de haber sido instruido para dejar de usar la crema de fluorouracilo, se le puede prescribir una crema hidratante específica o esteroide tópico suave para ayudar a la curación. Si se le ha dado instrucciones específicas, aplicar vaselina blanca llanura escasamente a las áreas primas y con costra antes de acostarse. Detener el petrolato cuando las costras se hayan curado. Cuando se interrumpe el tratamiento la piel se cura rápidamente. Se tarda de dos a cuatro semanas para la nueva piel sana para reemplazar la piel dañada por el sol destruida por la crema de fluorouracilo. Después de la curación, las áreas tratadas a menudo son más rojos de lo normal y pueden sentirse más sensible; Este enrojecimiento y sensibilidad se desvanecerá gradualmente a lo largo de unas pocas semanas. De vez en cuando persiste durante varios meses. queratosis actínica persistentes o recurrentes pueden ser tratadas con un curso adicional de crema de fluorouracilo. la crema de imiquimod o crioterapia. Sin embargo, es importante preguntar a su dermatólogo si esto es apropiado porque los cánceres de la piel pueden ser muy similares y pueden necesitar cirugía u otros procedimientos. Las complicaciones del tratamiento La acción de la crema de fluorouracilo significa que se espera algún grado de picor, dolor, erosiones, costras, dermatitis y otras reacciones inflamatorias durante el tratamiento. Las siguientes complicaciones pueden ocurrir de vez en cuando durante el tratamiento crema de fluorouracilo. Excesiva reacción inflamatoria local puede causar ulceración, formación de ampollas y sweling local. reacciones fototóxicas desarrollan en las áreas tratadas expuestas a la luz solar u otra fuente de radiación ultravioleta. Las reacciones de hipersensibilidad son un riesgo particular para los pacientes con deficiencia de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa, que también pueden desarrollar toxicidad sistémica. Los síntomas sistémicos pueden incluir fiebre, náuseas, diarrea, dolor de cabeza y úlceras en la boca (estomatitis). Los análisis de sangre pueden mostrar leucocitosis (aumento del recuento de células blancas) o leucopenia (disminución del recuento de glóbulos blancos). dermatitis de contacto irritante o dermatitis alérgica de contacto pueden afectar a algunas o todas las áreas tratadas, incluyendo la piel que no está dañado sol. La causa puede ser la propia 5-FU, un conservante (por ejemplo, parabenos) o un excipiente en la crema (alcohol estearílico, propilenglicol). La infección secundaria (impetiginisation) puede ocurrir debido a las bacterias que penetran en la piel erosionada. Las siguientes complicaciones pueden seguir un tratamiento crema de fluorouracilo: marcas blancas persistentes o cicatrices los cánceres de piel no diagnosticados; éstos pueden aparecer en sanar con crema de fluorouracilo, pero reaparecer más tarde. reacciones inflamatorias excesivas a la crema de fluorouracilo Información relacionada